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MeSH term |
Japanese |
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T M C 8 |
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Codon, Nonsense
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ナンセンスコドン
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Chromosomes, Human, Pair 17
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ヒト第17染色体
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
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ヒト第21-22およびY染色体
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Amino Acid Motifs
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アミノ酸モチーフ
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Homozygote
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ホモ接合体
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Genes, Helminth
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寄生虫遺伝子
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Genome, Viral
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ウイルスゲノム
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Mutation
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変異
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Chromosomes, Human, Pair 20
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ヒト第20染色体
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Genetic Heterogeneity
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遺伝的異質性
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Base Sequence
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塩基配列
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Disease Susceptibility
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疾病感受性
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Algorithms
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アルゴリズム
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Chromosomes, Human, Pair 2
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ヒト第2染色体
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Immunity, Innate
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自然免疫
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Recombination, Genetic
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遺伝子組換え
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Homeostasis
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ホメオスタシス
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Evolution, Molecular
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分子進化
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Microsatellite Repeats
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マイクロサテライトリピート
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Phylogeny
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系統発生
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Multigene Family
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多重遺伝子族
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Signal Transduction
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シグナルトランスダクション
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Conserved Sequence
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保存配列
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Genetic Markers
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遺伝子マーカー
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Organ Specificity
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臓器特異性
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Protein Processing, Post-Translational
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翻訳後蛋白質プロセシング
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Exons
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エクソン
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Protein Structure, Tertiary
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蛋白質三次構造
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Kinetics
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運動力学
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Binding Sites
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結合部位
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Genotype
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遺伝子型
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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Phosphorylation
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リン酸化
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Protein Binding
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蛋白質結合
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