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168391
GALNTL5
UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase-like 5
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
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MeSH term
Japanese
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G
A
L
N
T
L
5
Williams Syndrome
Williams症候群
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Neoplasms
腫瘍
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
G
A
L
N
T
L
5
DNA, Complementary
相補的DNA
Euchromatin
真正染色質
Retroelements
レトロエレメント
RNA, Untranslated
非翻訳RNA
Antibodies, Neoplasm
腫瘍抗体
Proteome
プロテオーム
RNA
リボ核酸
DNA Primers
プライマー-DNA
Proteins
蛋白質
DNA
デオキシリボ核酸
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
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MeSH term
Japanese
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G
A
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N
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L
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Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Pseudogenes
偽遺伝子
Gene Duplication
遺伝子重複
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
ヒト第21-22およびY染色体
Euchromatin
真正染色質
Genes, Overlapping
オーバーラップ遺伝子
Chromosome Fragile Sites
染色体不安定部
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Retroelements
レトロエレメント
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Genomic Imprinting
遺伝子刷り込み
Genomic Library
ゲノムライブラリー
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Algorithms
アルゴリズム
Cell Compartmentation
細胞内区画化
CpG Islands
CG島
Genome, Human
ヒトゲノム
Chromosome Aberrations
染色体異常
Species Specificity
種特異性
Protein Transport
蛋白質輸送
Mutation
変異
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
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Japanese
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A
L
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L
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Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
ヒト第21-22およびY染色体
Euchromatin
真正染色質
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Subcellular Fractions
細胞成分分画
Cell Line, Tumor
腫瘍細胞系
Organisms
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Japanese
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G
A
L
N
T
L
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Humans
ヒト
Mice
マウス
Zebrafish
ゼブラフィッシュ
Animals
動物
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Rats
ラット