	MeSH term	Japanese	Link	D R P 2
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Amphetamine-Related Disorders	覚醒剤関連障害
	Acute-Phase Reaction	急性期反応
	Myocardial Ischemia	心筋虚血
	Charcot-Marie-Tooth Disease	Charcot-Marie-Tooth病
	Dementia	認知症
	Acute Disease	急性疾患

	MeSH term	Japanese	Link	D R P 2
	Intercellular Signaling Peptides and Proteins	細胞間シグナルペプチドと蛋白質
	Utrophin	ユートロフィン
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Muscle Proteins	筋蛋白質
	Dystroglycans	ジストログリカン
	Cytoskeletal Proteins	細胞骨格蛋白質
	Dystrophin	ジストロフィン
	C-Reactive Protein	C反応性蛋白質
	Proteins	蛋白質
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Dystrophin-Associated Proteins	ジストロフィン関連蛋白質
	Methamphetamine	デオキシエフェドリン
	Dopamine Agents	Dopamine Agents
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Peptide Library	ペプチドライブラリー
	Membrane Glycoproteins	膜糖蛋白質
	Amidohydrolases	アミダーゼ
	Calmodulin	カルモジュリン
	Apolipoproteins E	アポリポ蛋白質E
	Neuropeptides	神経ペプチド
	Ligands	リガンド
	Peptide Fragments	ペプチド断片
	Calcium	カルシウム
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	D R P 2
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Chromosomes, Human, Pair 8	ヒト第8染色体
	Genotype	遺伝子型
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Alleles	対立遺伝子
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	EF Hand Motifs	EFハンドモチーフ
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Peptide Library	ペプチドライブラリー
	Algorithms	アルゴリズム
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Risk	リスク
	Consensus Sequence	コンセンサス配列
	X Chromosome	X染色体
	Odds Ratio	オッズ比
	Linkage Disequilibrium	連鎖不平衡
	Phylogeny	系統発生
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Binding, Competitive	競合的結合
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Dimerization	二量化
	Sequence Deletion	配列欠失
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Substrate Specificity	基質特異性
	Tissue Distribution	組織内分布
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Protein Binding	蛋白質結合
	Mutation	変異
	Base Sequence	塩基配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease