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201294
UNC13D
unc-13 homolog D (C. elegans)
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
U
N
C
1
3
D
Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic
血球貪食性リンパ組織球症
Histiocytosis, Non-Langerhans-Cell
組織球症-非Langerhans細胞
Arthritis, Juvenile Rheumatoid
関節リウマチ-若年性
Central Nervous System Diseases
中枢神経系疾患
Hemochromatosis
ヘモクロマトーシス
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
U
N
C
1
3
D
Membrane Proteins
膜蛋白質
Pore Forming Cytotoxic Proteins
Pore Forming Cytotoxic Proteins
rab GTP-Binding Proteins
rab G蛋白質
Qa-SNARE Proteins
シンタキシン
DNA, Complementary
相補的DNA
Perforin
パーフォリン
Lysosomal-Associated Membrane Protein 1
-
Synaptotagmins
シナプトタグミン
Epithelial Sodium Channels
SCNN1A遺伝子産物
Nerve Tissue Proteins
神経組織蛋白質
Guanosine 5'-O-(3-Thiotriphosphate)
ガンマ-チオGTP
Adenosine Diphosphate
アデノシン二リン酸
Membrane Glycoproteins
膜糖蛋白質
Proteins
蛋白質
Granzymes
グランザイム
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Guanosine Triphosphate
グアノシン三リン酸
Sodium Channels
ナトリウムチャンネル
Glutathione Transferase
グルタチオンS-アリルトランスフェラーゼ
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Cytokines
サイトカイン
DNA Primers
プライマー-DNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
U
N
C
1
3
D
Mutation
変異
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Cell Degranulation
脱顆粒
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Macrophage Activation
マクロファージ活性化
Exons
エクソン
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
ヒト第21-22およびY染色体
Homozygote
ホモ接合体
Heterozygote
ヘテロ接合体
Introns
イントロン
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Membrane Fusion
膜融合
Exocytosis
細胞外排出作用
Algorithms
アルゴリズム
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Cell Polarity
細胞極性
Ion Channel Gating
イオンチャンネルゲート機構
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Genotype
遺伝子型
Protein Binding
蛋白質結合
Odds Ratio
オッズ比
RNA Splicing
RNAスプライシング
Organ Specificity
臓器特異性
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Protein Transport
蛋白質輸送
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Sequence Deletion
配列欠失
Biological Transport
生物学的輸送
Haplotypes
ハプロタイプ
Tissue Distribution
組織内分布
Base Sequence
塩基配列
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Protein Conformation
蛋白質高次構造
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Alleles
対立遺伝子
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Phenotype
表現型
Dose-Response Relationship, Drug
薬物用量効果相互関係
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Cell Differentiation
細胞分化
Time Factors
時間因子
Gene Expression Regulation
遺伝子発現調節
Transfection
トランスフェクション
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
U
N
C
1
3
D
T-Lymphocytes, Cytotoxic
キラーT細胞
Killer Cells, Natural
NK細胞
Secretory Vesicles
分泌小胞
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
ヒト第21-22およびY染色体
Spliceosomes
スプライセオソーム
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Cell Membrane
細胞膜
Spleen
脾臓
Intestinal Mucosa
腸粘膜
Blood Platelets
血小板
Cytosol
サイトゾル
Neutrophils
好中球
Cell Line
細胞系
Brain
脳
HeLa Cells
Hela細胞
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
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Japanese
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U
N
C
1
3
D
Humans
ヒト
Zebrafish
ゼブラフィッシュ
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Mice
マウス
Rats
ラット
Animals
動物