	MeSH term	Japanese	Link	E V X 1
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Glucagonoma	グルカゴノーマ
	Teratocarcinoma	奇形癌
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Insulinoma	インスリノーマ
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Pancreatic Neoplasms	膵臓腫瘍
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	E V X 1
	Homeodomain Proteins	ホメオドメイン蛋白質
	Euchromatin	真正染色質
	Retroelements	レトロエレメント
	RNA, Untranslated	非翻訳RNA
	DNA	デオキシリボ核酸
	Chloramphenicol O-Acetyltransferase	クロラムフェニコールO-アセチルトランスフェラーゼ
	Bacterial Proteins	細菌蛋白質
	Drosophila Proteins	ショウジョウバエ蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	RNA	リボ核酸
	Repressor Proteins	レプレッサー蛋白質
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Proteins	蛋白質
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	Transcription Factors	転写因子

	MeSH term	Japanese	Link	E V X 1
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Genes, Homeobox	ホメオボックス遺伝子
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Synteny	シンテニー
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Transcription, Genetic	転写
	TATA Box	TATAボックス
	Gene Expression	遺伝子発現
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Genomic Library	ゲノムライブラリー
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Motor Activity	運動活性
	Transfection	トランスフェクション
	CpG Islands	CG島
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Embryonic and Fetal Development	胚と胎児の成長
	Evolution, Molecular	分子進化
	Phylogeny	系統発生
	Base Sequence	塩基配列
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Species Specificity	種特異性
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Sequence Deletion	配列欠失
	Plasmids	プラスミド
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Mutation	変異

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease