	MeSH term	Japanese	Link	H E C W 1
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	H E C W 1
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Ubiquitin-Protein Ligases	ユビキチン蛋白質リガーゼ
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Euchromatin	真正染色質
	Retroelements	レトロエレメント
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Proteins	蛋白質
	Epithelial Sodium Channels	SCNN1A遺伝子産物
	Antibodies, Neoplasm	腫瘍抗体
	Proteome	プロテオーム
	Ligases	合成酵素
	Sodium Channels	ナトリウムチャンネル
	Doxorubicin	アドリアマイシン
	Sodium	ナトリウム
	Protein Subunits	蛋白質サブユニット
	bcl-2-Associated X Protein	Bax蛋白質
	Superoxide Dismutase	スーパーオキシドジスムターゼ
	Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p21	サイクリン依存性キナーゼインヒビターp21
	Calcium-Binding Proteins	カルシウム結合蛋白質
	RNA	リボ核酸
	RNA, Small Interfering	RNA-低分子干渉性
	Adaptor Proteins, Signal Transducing	シグナルトランスダクションアダプター蛋白質
	Tumor Suppressor Protein p53	腫瘍抑制蛋白質p53
	Phosphoproteins	リン蛋白質
	DNA Primers	プライマー-DNA
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク

	MeSH term	Japanese	Link	H E C W 1
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Sequence Homology	配列相同性
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Cell Compartmentation	細胞内区画化
	CpG Islands	CG島
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Mutation	変異
	Hydrolysis	加水分解
	Brain Chemistry	脳化学
	Catalysis	触媒作用
	Genes	遺伝子
	Protein Transport	蛋白質輸送
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Transcription, Genetic	転写
	Gene Expression	遺伝子発現
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Protein Binding	蛋白質結合
	Apoptosis	アポトーシス
	Base Sequence	塩基配列
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease