|
MeSH term |
Japanese |
Link |
S M G 6 |
|
Codon, Nonsense
|
ナンセンスコドン
|
|
|
|
RNA Stability
|
RNA安定度
|
|
|
|
Open Reading Frames
|
オープンリーディングフレーム
|
|
|
|
Gene Library
|
遺伝子ライブラリー
|
|
|
|
Telomere
|
テロメア
|
|
|
|
Phosphorylation
|
リン酸化
|
|
|
|
Protein Conformation
|
蛋白質高次構造
|
|
|
|
Protein Folding
|
蛋白質折畳み
|
|
|
|
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
|
ヒト第21-22およびY染色体
|
|
|
|
Genes, T-Cell Receptor beta
|
T細胞受容体ベータ遺伝子
|
|
|
|
Terminator Regions, Genetic
|
ターミネーター領域
|
|
|
|
Protein Biosynthesis
|
蛋白質生合成
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Genomic Instability
|
ゲノム不安定性
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 20
|
ヒト第20染色体
|
|
|
|
X-Ray Diffraction
|
X線回折
|
|
|
|
Expressed Sequence Tags
|
発現配列タグ
|
|
|
|
Algorithms
|
アルゴリズム
|
|
|
|
Crystallization
|
結晶化
|
|
|
|
Protein Structure, Tertiary
|
蛋白質三次構造
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Oncogenes
|
癌遺伝子
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 17
|
ヒト第17染色体
|
|
|
|
Transcription, Genetic
|
転写
|
|
|
|
Genome, Human
|
ヒトゲノム
|
|
|
|
Loss of Heterozygosity
|
ヘテロ接合性の消失
|
|
|
|
S Phase
|
S期
|
|
|
|
Codon
|
コドン
|
|
|
|
Chromatin
|
クロマチン
|
|
|
|
Evolution, Molecular
|
分子進化
|
|
|
|
Brain Chemistry
|
脳化学
|
|
|
|
Phylogeny
|
系統発生
|
|
|
|
RNA Interference
|
RNA干渉
|
|
|
|
Conserved Sequence
|
保存配列
|
|
|
|
Sensitivity and Specificity
|
感度と特異度
|
|
|
|
Genes
|
遺伝子
|
|
|
|
DNA Damage
|
DNA損傷
|
|
|
|
Amino Acid Substitution
|
アミノ酸置換
|
|
|
|
Point Mutation
|
点変異
|
|
|
|
Polymorphism, Single Nucleotide
|
一塩基多型
|
|
|
|
Up-Regulation
|
アップレギュレーション
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Binding Sites
|
結合部位
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Protein Binding
|
蛋白質結合
|
|
|
|
Signal Transduction
|
シグナルトランスダクション
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|