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MeSH term |
Japanese |
Link |
A I P L 1 |
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Mutation
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変異
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Phenotype
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表現型
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Polymorphism, Single-Stranded Conformational
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PCR-SSCP法
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Genotype
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遺伝子型
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Chromosomes, Human, Pair 17
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ヒト第17染色体
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
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ヒト第21-22およびY染色体
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Dark Adaptation
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暗順応
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Alleles
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対立遺伝子
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Homozygote
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ホモ接合体
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Vision, Ocular
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視覚
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Protein Structure, Tertiary
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蛋白質三次構造
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Protein Processing, Post-Translational
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翻訳後蛋白質プロセシング
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Protein Transport
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蛋白質輸送
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Genetic Variation
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遺伝的多様性
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Sequence Tagged Sites
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配列標識部位
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Visual Acuity
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視力
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Codon, Terminator
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終止コドン
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Protein Prenylation
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蛋白質イソプレニル化
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Chromosomes, Human, Pair 20
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ヒト第20染色体
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Transfection
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トランスフェクション
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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RNA Processing, Post-Transcriptional
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転写後RNAプロセシング
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Consanguinity
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血族
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Expressed Sequence Tags
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発現配列タグ
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Exons
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エクソン
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Algorithms
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アルゴリズム
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Codon, Nonsense
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ナンセンスコドン
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Embryonic and Fetal Development
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胚と胎児の成長
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Gestational Age
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在胎月齢
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Gene Amplification
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遺伝子増幅
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Active Transport, Cell Nucleus
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細胞核能動輸送
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Temperature
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温度
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Protein Folding
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蛋白質折畳み
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Mutagenesis
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変異誘発
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Genes, Dominant
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優性遺伝子
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Phylogeny
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系統発生
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Protein Structure, Secondary
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蛋白質二次構造
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Genes
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遺伝子
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Introns
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イントロン
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Plasmids
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プラスミド
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Gene Expression Regulation, Developmental
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発生遺伝子発現調節
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Cell Cycle
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細胞周期
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Up-Regulation
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アップレギュレーション
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Base Sequence
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塩基配列
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Cell Differentiation
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細胞分化
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Binding Sites
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結合部位
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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