	MeSH term	Japanese	Link	F R A X A
	Fragile X Syndrome	脆弱X症候群
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Primary Ovarian Insufficiency	卵巣不全-早期
	Multiple System Atrophy	多系統萎縮症
	Spinocerebellar Ataxias	脊髄小脳失調
	Menopause, Premature	閉経-早発
	Parkinson Disease	Parkinson病
	Myotonic Dystrophy	筋緊張性ジストロフィー
	Essential Tremor	振戦-本態性
	Mental Retardation, X-Linked	精神発達遅滞-X連鎖性
	Friedreich Ataxia	Friedreich運動失調症
	Muscular Atrophy, Spinal	筋萎縮症-脊髄性
	Cerebellar Ataxia	運動失調症-小脳性
	Movement Disorders	運動障害
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	F R A X A
	Fragile X Mental Retardation Protein	FMR1遺伝子産物
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	RNA-Binding Proteins	RNA結合タンパク質
	DNA	デオキシリボ核酸
	Nuclear Proteins	核内蛋白質
	Methyl-CpG-Binding Protein 2	MeCP2遺伝子産物
	Iron-Binding Proteins	鉄結合蛋白質
	Phosphotransferases (Alcohol Group Acceptor)	ホスホトランスフェラーゼ(アルコール基アクセプター)
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Trans-Activators	トランスアクチベーター
	Repressor Proteins	レプレッサー蛋白質
	Antibodies	抗体
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	F R A X A
	Trinucleotide Repeats	トリヌクレオチドリピート
	Chromosomes, Human, X	ヒトX染色体
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Mutation	変異
	Alleles	対立遺伝子
	Trinucleotide Repeat Expansion	トリヌクレオチドリピート伸長
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Sensitivity and Specificity	感度と特異度
	Phenotype	表現型
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Menopause, Premature	閉経-早発
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Puberty	思春期
	Founder Effect	創始者効果
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Point Mutation	点変異
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Time Factors	時間因子
	Base Sequence	塩基配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease