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MeSH term |
Japanese |
Link |
G A B R E |
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Ion Channel Gating
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イオンチャンネルゲート機構
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Membrane Potentials
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膜電位
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Protein Structure, Tertiary
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蛋白質三次構造
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Chromosomes, Human, X
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ヒトX染色体
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Transfection
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トランスフェクション
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Evoked Potentials, Motor
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運動誘発電位
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Dose-Response Relationship, Drug
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薬物用量効果相互関係
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
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ヒト第21-22およびY染色体
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Gene Expression
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遺伝子発現
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Species Specificity
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種特異性
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Structure-Activity Relationship
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構造活性相関
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Neural Inhibition
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神経活動抑制
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Allosteric Regulation
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アロステリック制御
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Chromosomes, Human, Pair 20
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ヒト第20染色体
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Protons
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陽子
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Isomerism
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異性(化学)
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Alleles
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対立遺伝子
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Action Potentials
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活動電位
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Algorithms
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アルゴリズム
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Synaptic Transmission
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シナプス伝達
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Chi-Square Distribution
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カイ二乗分布
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Binding Sites
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結合部位
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Genome, Human
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ヒトゲノム
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Genotype
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遺伝子型
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Consensus Sequence
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コンセンサス配列
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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X Chromosome
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X染色体
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RNA Splicing
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RNAスプライシング
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Evolution, Molecular
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分子進化
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Linkage Disequilibrium
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連鎖不平衡
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Phylogeny
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系統発生
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Multigene Family
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多重遺伝子族
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Hydrogen-Ion Concentration
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水素イオン濃度
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Alternative Splicing
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選択的スプライシング
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Protein Transport
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蛋白質輸送
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Tissue Distribution
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組織内分布
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Base Sequence
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塩基配列
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Protein Conformation
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蛋白質高次構造
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Gene Frequency
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遺伝子頻度
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Phenotype
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表現型
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Kinetics
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運動力学
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Mutation
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変異
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