	MeSH term	Japanese	Link	P L E K H G 4
	Cerebellar Ataxia	運動失調症-小脳性
	Spinocerebellar Ataxias	脊髄小脳失調
	Ataxia	運動失調症
	Hypotension, Orthostatic	低血圧-起立性
	Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies	遺伝性感覚自律性ニューロパシー
	Spinocerebellar Degenerations	脊髄小脳変性症
	Peripheral Nervous System Diseases	末梢神経系疾患
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Neurodegenerative Diseases	神経変性疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常

	MeSH term	Japanese	Link	P L E K H G 4
	Spectrin	スペクトリン
	Guanine Nucleotide Exchange Factors	グアニンヌクレオチド交換因子
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	DNA, Complementary	相補的DNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Proteome	プロテオーム
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	rho GTP-Binding Proteins	rho低分子量GTP結合蛋白質
	Calcium Channels	カルシウムチャンネル
	Antibodies	抗体
	Repressor Proteins	レプレッサー蛋白質
	Proteins	蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	Nuclear Proteins	核内蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	P L E K H G 4
	Chromosomes, Human, Pair 16	ヒト第16染色体
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Trinucleotide Repeat Expansion	トリヌクレオチドリピート伸長
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	Lod Score	ロッドスコア
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Exons	エクソン
	Alleles	対立遺伝子
	Mutation	変異
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genotype	遺伝子型
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Quantitative Trait Loci	量的形質遺伝子座
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Algorithms	アルゴリズム
	Chi-Square Distribution	カイ二乗分布
	CpG Islands	CG島
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Evolution, Molecular	分子進化
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Organ Specificity	臓器特異性
	Introns	イントロン
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Tissue Distribution	組織内分布
	Point Mutation	点変異
	Phenotype	表現型
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Transcription, Genetic	転写
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Protein Binding	蛋白質結合
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Base Sequence	塩基配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease