	MeSH term	Japanese	Link	F B X O 2 4
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	F B X O 2 4
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Peptide Synthases	ペプチドシンターゼ
	Proteins	蛋白質
	SKP Cullin F-Box Protein Ligases	SCF(ベータ-TrCP)ユビキチンリガーゼ
	Ubiquitins	ユビキチン様蛋白質
	Euchromatin	真正染色質
	Retroelements	レトロエレメント
	RNA, Untranslated	非翻訳RNA
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	3' Untranslated Regions	3'非翻訳領域
	RNA	リボ核酸
	DNA Primers	プライマー-DNA
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	F B X O 2 4
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Chromosomes, Human, Pair 21	ヒト第21染色体
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Chromosomes, Human, Pair 22	ヒト第22染色体
	Genomic Library	ゲノムライブラリー
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Algorithms	アルゴリズム
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	3' Untranslated Regions	3'非翻訳領域
	CpG Islands	CG島
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Phylogeny	系統発生
	Amino Acid Motifs	アミノ酸モチーフ
	Conserved Sequence	保存配列
	Organ Specificity	臓器特異性
	Species Specificity	種特異性
	Genes	遺伝子
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Mutation	変異
	Base Sequence	塩基配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease