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MeSH term |
Japanese |
Link |
G C N T 2 |
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Exons
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エクソン
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Multigene Family
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多重遺伝子族
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Phenotype
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表現型
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Organ Specificity
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臓器特異性
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Carbohydrate Sequence
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炭水化物配列
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Chromosomes, Human, Pair 9
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ヒト第9染色体
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Chromosomes, Human, Pair 6
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ヒト第6染色体
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Lod Score
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ロッドスコア
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Base Sequence
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塩基配列
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Evolution, Molecular
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分子進化
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
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ヒト第21-22およびY染色体
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Immunoglobulin Idiotypes
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免疫グロブリンイディオタイプ
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Polymorphism, Restriction Fragment Length
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制限酵素断片長多型
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Complementarity Determining Regions
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超可変領域
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Gene Expression Regulation, Enzymologic
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酵素遺伝子発現調節
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Tissue Distribution
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組織内分布
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Sequence Tagged Sites
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配列標識部位
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Binding Sites, Antibody
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抗体結合部位
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Quantitative Trait Loci
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量的形質遺伝子座
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Chromosomes, Human, Pair 20
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ヒト第20染色体
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Surface Properties
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表面特性
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疎水性
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Immunoglobulin Variable Region
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Immunoglobulin可変領域
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Chromosomes, Artificial, Yeast
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酵母人工染色体
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TATA Box
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TATAボックス
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Consanguinity
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血族
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Algorithms
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アルゴリズム
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Codon, Nonsense
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ナンセンスコドン
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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CpG Islands
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CG島
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Transcription, Genetic
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転写
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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Genes, Recessive
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劣性遺伝子
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Genome, Human
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ヒトゲノム
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Embryonic and Fetal Development
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胚と胎児の成長
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Phylogeny
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系統発生
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Genetic Markers
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遺伝子マーカー
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Mutation
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変異
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Introns
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イントロン
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Gene Frequency
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遺伝子頻度
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Alleles
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対立遺伝子
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Cell Differentiation
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細胞分化
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Cell Division
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細胞分裂
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Binding Sites
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結合部位
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Gene Expression
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遺伝子発現
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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Phosphorylation
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リン酸化
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Transfection
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トランスフェクション
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Signal Transduction
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シグナルトランスダクション
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