	MeSH term	Japanese	Link	G J A 8
	Cataract	白内障
	Myopia	近視
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Congenital Abnormalities	奇形
	Eye Abnormalities	眼奇形

	MeSH term	Japanese	Link	G J A 8
	Connexins	ギャップ結合蛋白質
	Eye Proteins	眼球蛋白質
	Membrane Glycoproteins	膜糖蛋白質
	Glutamine	グルタミン
	Aquaporins	アクアポリン
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Ion Channels	イオンチャンネル
	Sodium Dodecyl Sulfate	ドデシル硫酸ナトリウム
	Glycophorin	グリコホリン
	Crystallins	クリスタリン
	Mutant Proteins	Mutant Proteins
	Calmodulin	カルモジュリン
	Liposomes	リポソーム
	DNA	デオキシリボ核酸
	Chlorides	塩化物
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	Proline	プロリン
	Glutamic Acid	グルタミン酸
	Forskolin	コレオノール
	Fluorescent Dyes	蛍光染料
	Luminescent Proteins	発光蛋白質
	Arginine	アルギニン
	Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator	嚢胞性線維症膜貫通調節蛋白質
	Green Fluorescent Proteins	緑色蛍光蛋白質
	Tyrosine	チロシン
	Cytoskeletal Proteins	細胞骨格蛋白質
	Phosphoproteins	リン蛋白質
	Calcium	カルシウム
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Membrane Proteins	膜蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	G J A 8
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Mutation	変異
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体
	Base Sequence	塩基配列
	Phenotype	表現型
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Electric Conductivity	電気伝導率
	Ion Channel Gating	イオンチャンネルゲート機構
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Membrane Potentials	膜電位
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Chromosomes, Human, 1-3	ヒト第1-3染色体
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Biophysical Phenomena	Biophysical Phenomena
	Chromosome Segregation	染色体分離
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Permeability	透過性
	Cell Membrane Permeability	細胞膜透過性
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	Gene Expression	遺伝子発現
	Genotype	遺伝子型
	Cell Communication	細胞間コミュニケーション
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Linkage Disequilibrium	連鎖不平衡
	Hydrogen-Ion Concentration	水素イオン濃度
	Protein Structure, Secondary	蛋白質二次構造
	Protein Transport	蛋白質輸送
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Transfection	トランスフェクション

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease