	MeSH term	Japanese	Link	A C A D 8
	Amino Acid Metabolism, Inborn Errors	アミノ酸代謝異常-先天性
	Metabolism, Inborn Errors	代謝異常-先天性
	Atherosclerosis	動脈硬化症-アテローム性
	Alzheimer Disease	Alzheimer病

	MeSH term	Japanese	Link	A C A D 8
	Acyl-CoA Dehydrogenases	アシルCoAデヒドロゲナーゼ類
	Oxidoreductases Acting on CH-CH Group Donors	CH-CH供与体作用群酸化還元酵素
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Carnitine	カルニチン
	Acyl-CoA Dehydrogenase	アシルCoAデヒドロゲナーゼ
	Valine	バリン
	Oxidoreductases	酸化還元酵素
	Isovaleryl-CoA Dehydrogenase	-
	Butyryl-CoA Dehydrogenase	ブチリルCoAデヒドロゲナーゼ
	Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain	長鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ
	Herpes Simplex Virus Protein Vmw65	単純ヘルペスウイルス蛋白質VP16
	Isoleucine	イソロイシン
	Sterol Regulatory Element Binding Protein 1	ステロール調節エレメント結合蛋白質1
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	Apolipoprotein E4	アポ蛋白E-IV
	Fatty Acids	脂肪酸
	Receptors, LDL	低密度リポ蛋白質受容体
	Sp1 Transcription Factor	Sp1転写因子
	CCAAT-Enhancer-Binding Proteins	C-EBP核蛋白質
	Lipids	脂質
	Codon	コドン
	Chromatin	クロマチン
	Blood Glucose	血糖
	Cholesterol	コレステリン
	Protein Precursors	蛋白質前駆体
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Macromolecular Substances	高分子物質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Trans-Activators	トランスアクチベーター
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	Nuclear Proteins	核内蛋白質
	Transcription Factors	転写因子
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク

	MeSH term	Japanese	Link	A C A D 8
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Base Sequence	塩基配列
	Algorithms	アルゴリズム
	Mutation	変異
	Protein Folding	蛋白質折畳み
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Introns	イントロン
	Substrate Specificity	基質特異性
	Point Mutation	点変異
	Exons	エクソン
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Consanguinity	血族
	Enzyme Stability	酵素安定性
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Protein Structure, Quaternary	蛋白質四次構造
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	Lipid Metabolism	Lipid Metabolism
	Chromosomes, Human, Pair 11	ヒト第11染色体
	Codon	コドン
	Chromatin	クロマチン
	Phylogeny	系統発生
	Conserved Sequence	保存配列
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Organ Specificity	臓器特異性
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Protein Transport	蛋白質輸送
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Sequence Deletion	配列欠失
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Structure-Activity Relationship	構造活性相関
	Transcriptional Activation	-
	Protein Conformation	蛋白質高次構造
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Pregnancy	妊娠
	Kinetics	運動力学
	Binding Sites	結合部位
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Transfection	トランスフェクション

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease