	MeSH term	Japanese	Link	S N X 8
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	S N X 8
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Vesicular Transport Proteins	小胞輸送蛋白質
	Euchromatin	真正染色質
	Retroelements	レトロエレメント
	Dextrans	デキストラン
	Carrier Proteins	担体蛋白質
	Phospholipase C gamma	ホスホリパーゼCガンマ
	Anticoagulants	抗凝固剤
	Phospholipids	リン脂質
	Luminescent Proteins	発光蛋白質
	Autoantigens	自己抗原
	Green Fluorescent Proteins	緑色蛍光蛋白質
	RNA	リボ核酸
	Ligands	リガンド
	Peptides	ペプチド
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	Protein-Serine-Threonine Kinases	セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	S N X 8
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Phylogeny	系統発生
	Protein Transport	蛋白質輸送
	Euchromatin	真正染色質
	Genome, Fungal	真菌ゲノム
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Protein Binding	蛋白質結合
	Algorithms	アルゴリズム
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	CpG Islands	CG島
	Mutation	変異
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	src Homology Domains	src相同ドメイン
	Amino Acid Motifs	アミノ酸モチーフ
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Biological Transport	生物学的輸送
	Tissue Distribution	組織内分布
	Phenotype	表現型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Binding Sites	結合部位
	Transfection	トランスフェクション
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease