	MeSH term	Japanese	Link	P O M T 2
	Muscular Dystrophies	筋ジストロフィー
	Muscular Dystrophies, Limb-Girdle	筋ジストロフィー-肢帯型
	Syndrome	症候群
	Muscle Weakness	筋力低下
	Microcephaly	小頭症
	Eye Abnormalities	眼奇形
	Brain Diseases	脳疾患
	Atrophy	萎縮
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Multiple Sclerosis	多発性硬化症
	Inflammation	炎症
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	P O M T 2
	Mannosyltransferases	マンノシルトランスフェラーゼ
	Dystroglycans	ジストログリカン
	DNA, Complementary	相補的DNA
	DNA Primers	プライマー-DNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	DNA, Ribosomal	リボソームDNA
	N-Acetylglucosaminyltransferases	N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ
	Detergents	洗剤
	DNA, Mitochondrial	ミトコンドリアDNA
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Isoenzymes	アイソエンザイム
	Proteins	蛋白質
	Nuclear Proteins	核内蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	P O M T 2
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Mutation	変異
	Base Sequence	塩基配列
	CpG Islands	CG島
	Chromosomes, Artificial	人工染色体
	Glycosylation	-
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Organ Specificity	臓器特異性
	Synteny	シンテニー
	Immunity	免疫
	Base Composition	塩基組成
	Quantitative Trait Loci	量的形質遺伝子座
	Exons	エクソン
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Founder Effect	創始者効果
	Phenotype	表現型
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Chromosomes, Human, Pair 14	ヒト第14染色体
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Algorithms	アルゴリズム
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	Transcription, Genetic	転写
	Catalysis	触媒作用
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Homozygote	ホモ接合体
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genes	遺伝子
	Genetic Vectors	ベクター(遺伝子)
	Gene Expression Regulation, Enzymologic	酵素遺伝子発現調節
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Plasmids	プラスミド
	Point Mutation	点変異
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Protein Binding	蛋白質結合
	Transfection	トランスフェクション
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease