	MeSH term	Japanese	Link	N X P H 1
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Infertility, Male	不妊症-男性
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neuroblastoma	神経芽細胞腫
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	N X P H 1
	Neuropeptides	神経ペプチド
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Glycoproteins	糖蛋白質
	Spider Venoms	クモ毒
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Euchromatin	真正染色質
	Ligands	リガンド
	Retroelements	レトロエレメント
	RNA Caps	RNAキャップ構造
	DNA Primers	プライマー-DNA
	RNA, Untranslated	非翻訳RNA
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Oligonucleotide Probes	オリゴヌクレオチドプローブ
	Endopeptidases	エンドペプチダーゼ
	Serine Endopeptidases	セリンエンドペプチダーゼ
	DNA, Neoplasm	腫瘍DNA
	RNA	リボ核酸
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	Proteins	蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	N X P H 1
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Repetitive Sequences, Amino Acid	アミノ酸反復配列
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Algorithms	アルゴリズム
	CpG Islands	CG島
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Molecular Structure	分子構造
	Protein Folding	蛋白質折畳み
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Base Sequence	塩基配列
	Species Specificity	種特異性
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Gene Expression Regulation, Developmental	発生遺伝子発現調節
	Gene Expression Regulation, Neoplastic	腫瘍遺伝子発現調節
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Binding Sites	結合部位
	Time Factors	時間因子
	Gene Expression	遺伝子発現
	Protein Binding	蛋白質結合
	Mutation	変異

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease