	MeSH term	Japanese	Link	H O X D 1 2
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Foot Deformities, Congenital	足の形態異常-先天性
	Syndactyly	合指症
	Hand Deformities, Congenital	手の形態異常-先天性
	Chromosome Breakage	染色体切断
	Syndrome	症候群
	Cell Transformation, Neoplastic	腫瘍細胞形質転換
	Polydactyly	多指症
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Leukemia, Myeloid	白血病-骨髄性

	MeSH term	Japanese	Link	H O X D 1 2
	Homeodomain Proteins	ホメオドメイン蛋白質
	Transcription Factors	転写因子
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク
	DNA	デオキシリボ核酸
	DNA Probes	DNA遺伝子プローブ
	Drosophila Proteins	ショウジョウバエ蛋白質
	Receptor, EphA7	EphA7受容体
	Proto-Oncogene Proteins c-maf	c-maf癌原遺伝子蛋白質
	Aphidicolin	アフィジコリン
	Neoplasm Proteins	腫瘍蛋白質
	Peptide Library	ペプチドライブラリー
	Alanine	アラニン
	Paired Box Transcription Factors	Paired Box Transcription Factors
	Indoles	インドール
	Bacterial Proteins	細菌蛋白質
	Eye Proteins	眼球蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Repressor Proteins	レプレッサー蛋白質
	Trans-Activators	トランスアクチベーター
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Proto-Oncogene Proteins	癌原遺伝子蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	H O X D 1 2
	Genes, Homeobox	ホメオボックス遺伝子
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Chromosome Breakage	染色体切断
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Transcriptional Activation	-
	Mutation	変異
	Peptide Library	ペプチドライブラリー
	Base Sequence	塩基配列
	Phenotype	表現型
	Genes, Regulator	調節遺伝子
	Leucine Zippers	ロイシンジッパー
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Algorithms	アルゴリズム
	Gene Dosage	遺伝子量
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Embryonic and Fetal Development	胚と胎児の成長
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Protein Binding	蛋白質結合
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Conserved Sequence	保存配列
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Sequence Deletion	配列欠失
	Introns	イントロン
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Gene Expression Regulation, Developmental	発生遺伝子発現調節
	Exons	エクソン
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Binding Sites	結合部位
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease