|
MeSH term |
Japanese |
Link |
K R T 9 |
|
Point Mutation
|
点変異
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 17
|
ヒト第17染色体
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Codon
|
コドン
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Protein Structure, Secondary
|
蛋白質二次構造
|
|
|
|
DNA, Satellite
|
サテライトDNA
|
|
|
|
Dinucleotide Repeats
|
ジヌクレオチド反復
|
|
|
|
Pseudogenes
|
偽遺伝子
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Genomic Library
|
ゲノムライブラリー
|
|
|
|
Spermatogenesis
|
精子形成
|
|
|
|
Base Pair Mismatch
|
ミスマッチ塩基対
|
|
|
|
Algorithms
|
アルゴリズム
|
|
|
|
Cell Compartmentation
|
細胞内区画化
|
|
|
|
Protein Structure, Tertiary
|
蛋白質三次構造
|
|
|
|
Open Reading Frames
|
オープンリーディングフレーム
|
|
|
|
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
|
核酸反復配列
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Molecular Structure
|
分子構造
|
|
|
|
Gene Library
|
遺伝子ライブラリー
|
|
|
|
Multigene Family
|
多重遺伝子族
|
|
|
|
Homozygote
|
ホモ接合体
|
|
|
|
Conserved Sequence
|
保存配列
|
|
|
|
Organ Specificity
|
臓器特異性
|
|
|
|
Dimerization
|
二量化
|
|
|
|
Protein Transport
|
蛋白質輸送
|
|
|
|
Protein Biosynthesis
|
蛋白質生合成
|
|
|
|
Heterozygote
|
ヘテロ接合体
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
Amino Acid Substitution
|
アミノ酸置換
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
Cell Movement
|
細胞運動
|
|
|
|
Pregnancy
|
妊娠
|
|
|
|
Gene Expression Regulation, Neoplastic
|
腫瘍遺伝子発現調節
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Transfection
|
トランスフェクション
|
|
|