	MeSH term	Japanese	Link	G R I D 2 I P
	Congenital Abnormalities	奇形
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	G R I D 2 I P
	Receptors, Glutamate	グルタミン酸受容体
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Palmitic Acid	パルミチン酸
	Profilins	プロフィリン
	Contractile Proteins	収縮性蛋白質
	src-Family Kinases	SRCファミリーキナーゼ
	Receptors, AMPA	キスカル酸受容体
	Euchromatin	真正染色質
	Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases	サイクリックAMP依存性プロテインキナーゼ
	Microfilament Proteins	ミクロフィラメント蛋白質
	Retroelements	レトロエレメント
	Protein Subunits	蛋白質サブユニット
	Nuclear Proteins	核内蛋白質
	Carrier Proteins	担体蛋白質
	RNA	リボ核酸
	DNA, Complementary	相補的DNA

	MeSH term	Japanese	Link	G R I D 2 I P
	Protein Binding	蛋白質結合
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Retroelements	レトロエレメント
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	CpG Islands	CG島
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Binding Sites	結合部位
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Transfection	トランスフェクション
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Mutation	変異
	Base Sequence	塩基配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease