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MeSH term |
Japanese |
Link |
L M X 1 B |
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Mutation
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変異
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Genes, Dominant
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優性遺伝子
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Phenotype
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表現型
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Base Sequence
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塩基配列
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Genes, Homeobox
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ホメオボックス遺伝子
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Chromosomes, Human, Pair 9
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ヒト第9染色体
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Transcription, Genetic
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転写
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Frameshift Mutation
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フレームシフト変異
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Repetitive Sequences, Nucleic Acid
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核酸反復配列
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Cell Differentiation
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細胞分化
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Haploidy
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半数性
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Gene Expression
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遺伝子発現
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Genotype
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遺伝子型
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Inheritance Patterns
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遺伝パターン
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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Transcriptional Activation
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-
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Point Mutation
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点変異
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Codon, Terminator
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終止コドン
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Body Patterning
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ボディパターニング
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Helix-Loop-Helix Motifs
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ヘリックス-ループ-ヘリックスモチーフ
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Algorithms
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アルゴリズム
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Codon, Nonsense
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ナンセンスコドン
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Protein Structure, Tertiary
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蛋白質三次構造
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Genes, Recessive
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劣性遺伝子
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Chromosome Aberrations
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染色体異常
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Homozygote
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ホモ接合体
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Conserved Sequence
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保存配列
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Alternative Splicing
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選択的スプライシング
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Genetic Variation
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遺伝的多様性
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Plasmids
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プラスミド
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Structure-Activity Relationship
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構造活性相関
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Tissue Distribution
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組織内分布
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Up-Regulation
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アップレギュレーション
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Exons
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エクソン
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Binding Sites
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結合部位
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Transfection
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トランスフェクション
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