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402682
UFSP1
UFM1-specific peptidase 1 (non-functional)
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
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MeSH term
Japanese
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U
F
S
P
1
Williams Syndrome
Williams症候群
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Neoplasms
腫瘍
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
U
F
S
P
1
DNA, Complementary
相補的DNA
Cysteine Endopeptidases
システインエンドペプチダーゼ
Euchromatin
真正染色質
Retroelements
レトロエレメント
Proteins
蛋白質
SUMO-1 Protein
GMP1蛋白質
Receptors, Transferrin
トランスフェリン受容体
Ubiquitins
ユビキチン様蛋白質
Peptide Hydrolases
蛋白分解酵素
Acetylcholinesterase
アセチルコリンエステラーゼ
RNA
リボ核酸
Cytokines
サイトカイン
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
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U
F
S
P
1
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
CpG Islands
CG島
Euchromatin
真正染色質
Genes, Overlapping
オーバーラップ遺伝子
Chromosome Fragile Sites
染色体不安定部
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Retroelements
レトロエレメント
Structural Homology, Protein
蛋白質構造相同性
Quantitative Trait Loci
量的形質遺伝子座
Binding Sites
結合部位
Pseudogenes
偽遺伝子
Genomic Imprinting
遺伝子刷り込み
Gene Duplication
遺伝子重複
Chromosomes
染色体
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Algorithms
アルゴリズム
Trinucleotide Repeats
トリヌクレオチドリピート
Chromosome Aberrations
染色体異常
Base Sequence
塩基配列
Multigene Family
多重遺伝子族
Conserved Sequence
保存配列
Organ Specificity
臓器特異性
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Exons
エクソン
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Transcription, Genetic
転写
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Protein Binding
蛋白質結合
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Mutation
変異
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
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Japanese
Link
U
F
S
P
1
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Euchromatin
真正染色質
Chromosomes
染色体
Tumor Cells, Cultured
培養腫瘍細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
U
F
S
P
1
Mice
マウス
Animals
動物
Humans
ヒト
Zebrafish
ゼブラフィッシュ
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Mice, Inbred Strains
近交系マウス
Rats
ラット