	MeSH term	Japanese	Link	L M O D 2
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Weight Gain	体重増加
	Graves Disease	Graves病
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	L M O D 2
	Tropomodulin	-
	Microfilament Proteins	ミクロフィラメント蛋白質
	Euchromatin	真正染色質
	Risperidone	リスペリドン
	Receptor, Serotonin, 5-HT2C	セロトニン5-HT2C受容体
	Retroelements	レトロエレメント
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Tropomyosin	トロポミオシン
	Receptor, Serotonin, 5-HT2A	セロトニン5-HT2A受容体
	Antipsychotic Agents	抗精神病剤
	Cytochrome P-450 CYP2D6	シトクロムP-450CYP2D6
	Receptors, Serotonin	セロトニン受容体
	Brain-Derived Neurotrophic Factor	脳由来神経栄養因子
	Autoantigens	自己抗原
	Muscle Proteins	筋蛋白質
	RNA	リボ核酸
	Actins	アクチン
	Cytoskeletal Proteins	細胞骨格蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	Carrier Proteins	担体蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	L M O D 2
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Weight Gain	体重増加
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Genomic Library	ゲノムライブラリー
	Algorithms	アルゴリズム
	CpG Islands	CG島
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Evolution, Molecular	分子進化
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	RNA Interference	RNA干渉
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Tissue Distribution	組織内分布
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Binding Sites	結合部位
	Gene Expression	遺伝子発現
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Mutation	変異

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease