	MeSH term	Japanese	Link	N D 4
	Optic Atrophy, Hereditary, Leber	視神経萎縮-遺伝性-Leber
	Oligospermia	精液過少症
	Vision, Low	低視力
	Asthenozoospermia	精子無力症
	Blindness	失明
	Hearing Loss	難聴
	Migraine Disorders	片頭痛
	Glaucoma, Open-Angle	緑内障-開放隅角
	Infertility, Male	不妊症-男性
	Deafness	聾
	Carcinoma, Transitional Cell	移行上皮癌
	Diabetes Mellitus	糖尿病
	Multiple Sclerosis	多発性硬化症
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Parkinson Disease	Parkinson病
	Cystic Fibrosis	嚢胞性線維症

	MeSH term	Japanese	Link	N D 4
	DNA, Mitochondrial	ミトコンドリアDNA
	NADH Dehydrogenase	シトクロムcレダクターゼ
		安息香酸類
	Thiazolidines	チアゾリジン
	Galactose	ガラクトース
	Glyburide	グリベンクラミド
	RNA, Ribosomal	リボソームRNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Nucleotides	ヌクレオチド
	Connexins	ギャップ結合蛋白質
	Culture Media	培地
	Amino Acids	アミノ酸
	Blood Glucose	血糖
	Adenosine Triphosphate	アデノシン三リン酸
	Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator	嚢胞性線維症膜貫通調節蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	N D 4
	Mutation	変異
	Point Mutation	点変異
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Sperm Motility	精子活力
	Genotype	遺伝子型
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Electron Transport	電子伝達
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Visual Acuity	視力
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Phenotype	表現型
	Genome	ゲノム
	Transgenes	トランスジーン
	Risk	リスク
	X Chromosome	X染色体
	Body Mass Index	Quetelet指数
	Evolution, Molecular	分子進化
	Phylogeny	系統発生
	Polymorphism, Restriction Fragment Length	制限酵素断片長多型
	Gene Expression Regulation, Enzymologic	酵素遺伝子発現調節
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Base Sequence	塩基配列
	Down-Regulation	ダウンレギュレーション
	Gene Expression	遺伝子発現
	Protein Binding	蛋白質結合

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease