	MeSH term	Japanese	Link	C R O T
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	C R O T
	Carnitine Acyltransferases	カルニチンアシルトランスフェラーゼ
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Carnitine O-Palmitoyltransferase	カルニチンO-パルミトイルトランスフェラーゼ
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Carnitine O-Acetyltransferase	カルニチンO-アセチルトランスフェラーゼ
	Malonyl Coenzyme A	マロニルCoA
	Euchromatin	真正染色質
	Retroelements	レトロエレメント
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	DNA Transposable Elements	挿入配列因子
	Oligonucleotides	オリゴヌクレオチド
	Fatty Acids	脂肪酸
	RNA	リボ核酸
	Isoenzymes	アイソエンザイム
	Proteins	蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	C R O T
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Base Sequence	塩基配列
	DNA Transposable Elements	挿入配列因子
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Genomic Library	ゲノムライブラリー
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Algorithms	アルゴリズム
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	CpG Islands	CG島
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Catalytic Domain	触媒ドメイン
	X Chromosome	X染色体
	Phylogeny	系統発生
	Oxidation-Reduction	酸化-還元
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Species Specificity	種特異性
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Genetic Vectors	ベクター(遺伝子)
	Introns	イントロン
	Exons	エクソン
	Binding Sites	結合部位
	Gene Expression	遺伝子発現
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Mutation	変異

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease