	MeSH term	Japanese	Link	D Y M
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Osteochondrodysplasias	骨軟骨形成異常症
	Syndrome	症候群
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Bone Diseases, Developmental	骨発育異常
	Dwarfism	低身長症
	Mucopolysaccharidosis IV	ムコ多糖症IV型
	Scoliosis	脊柱側彎症
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Microcephaly	小頭症
	Growth Disorders	成長障害
	Neuroblastoma	神経芽細胞腫
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	D Y M
	Proteins	蛋白質
	Peptide Elongation Factors	ペプチド延長因子
	Peptide Elongation Factor 1	ペプチド延長因子1
	RNA Caps	RNAキャップ構造
	DNA, Complementary	相補的DNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	RNA Ligase (ATP)	ポリリボヌクレオチドシンテターゼ
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Sulfate Adenylyltransferase	スルフリラーゼ
	Oligoribonucleotides	オリゴリボヌクレオチド
	Enzymes	酵素
	Dyneins	ダイニン
	Pyrophosphatases	ピロホスファターゼ
	Globins	グロビン
	Multienzyme Complexes	多酵素複合体
	Genetic Markers	遺伝子マーカー

	MeSH term	Japanese	Link	D Y M
	Mutation	変異
	Chromosomes, Human, Pair 18	ヒト第18染色体
	Consanguinity	血族
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Base Sequence	塩基配列
	Algorithms	アルゴリズム
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Inbreeding	近交交配
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Homozygote	ホモ接合体
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Loss of Heterozygosity	ヘテロ接合性の消失
	Evolution, Molecular	分子進化
	Phylogeny	系統発生
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Sequence Deletion	配列欠失
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Exons	エクソン
	Alleles	対立遺伝子
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Phenotype	表現型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease