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55069
C7orf42
chromosome 7 open reading frame 42
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
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C
7
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4
2
Williams Syndrome
Williams症候群
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Neuroblastoma
神経芽細胞腫
Neoplasms
腫瘍
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
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C
7
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2
DNA, Complementary
相補的DNA
Peptide Elongation Factors
ペプチド延長因子
Peptide Elongation Factor 1
ペプチド延長因子1
RNA Caps
RNAキャップ構造
RNA Ligase (ATP)
ポリリボヌクレオチドシンテターゼ
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Euchromatin
真正染色質
Oligoribonucleotides
オリゴリボヌクレオチド
DNA Primers
プライマー-DNA
Retroelements
レトロエレメント
Enzymes
酵素
Dyneins
ダイニン
Pyrophosphatases
ピロホスファターゼ
Globins
グロビン
RNA
リボ核酸
Proteins
蛋白質
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
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C
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2
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
ヒト第21-22およびY染色体
Euchromatin
真正染色質
Genes, Overlapping
オーバーラップ遺伝子
Chromosome Fragile Sites
染色体不安定部
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Retroelements
レトロエレメント
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Pseudogenes
偽遺伝子
Genomic Imprinting
遺伝子刷り込み
Gene Duplication
遺伝子重複
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Algorithms
アルゴリズム
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
CpG Islands
CG島
Chromosome Aberrations
染色体異常
Base Sequence
塩基配列
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
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C
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
ヒト第21-22およびY染色体
Euchromatin
真正染色質
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Tumor Cells, Cultured
培養腫瘍細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
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Bacteriophage T4
バクテリオファージT4
Plants, Toxic
有毒植物
Tobacco
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Animals
動物
Humans
ヒト
Rabbits
ウサギ
Mice
マウス
Rats
ラット