Genes → Relevant diseases, drugs, ...
Query gene list
55610
CCDC132
coiled-coil domain containing 132
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
C
C
D
C
1
3
2
Williams Syndrome
Williams症候群
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Neoplasms
腫瘍
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
C
C
D
C
1
3
2
DNA, Complementary
相補的DNA
Euchromatin
真正染色質
Retroelements
レトロエレメント
Proteins
蛋白質
RNA, Untranslated
非翻訳RNA
Amino Acids
アミノ酸
RNA
リボ核酸
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
C
C
D
C
1
3
2
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Pseudogenes
偽遺伝子
Gene Duplication
遺伝子重複
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
ヒト第21-22およびY染色体
Euchromatin
真正染色質
Genes, Overlapping
オーバーラップ遺伝子
Chromosome Fragile Sites
染色体不安定部
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Retroelements
レトロエレメント
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Genomic Imprinting
遺伝子刷り込み
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Algorithms
アルゴリズム
CpG Islands
CG島
Genome, Human
ヒトゲノム
Chromosome Aberrations
染色体異常
Species Specificity
種特異性
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Gene Expression
遺伝子発現
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Mutation
変異
Base Sequence
塩基配列
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
C
C
D
C
1
3
2
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
ヒト第21-22およびY染色体
Euchromatin
真正染色質
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Spinal Cord
脊髄
Liver
肝臓
Brain
脳
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
C
C
D
C
1
3
2
Humans
ヒト
Mice
マウス
Animals
動物