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MeSH term |
Japanese |
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U T P 6 |
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Genes, Neurofibromatosis 1
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神経線維腫症1型遺伝子
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
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ヒト第21-22およびY染色体
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Antigen-Antibody Reactions
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抗原抗体反応
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Sequence Tagged Sites
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配列標識部位
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Chromosome Breakage
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染色体切断
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Chromosomes, Human, Pair 20
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ヒト第20染色体
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Phenotype
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表現型
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Mutagenesis, Insertional
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挿入型変異誘発
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Expressed Sequence Tags
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発現配列タグ
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Algorithms
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アルゴリズム
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Chromosomes, Human, Pair 17
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ヒト第17染色体
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Mutation
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変異
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Organ Specificity
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臓器特異性
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Base Sequence
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塩基配列
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Gene Expression Regulation, Developmental
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発生遺伝子発現調節
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Tissue Distribution
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組織内分布
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Cell Survival
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細胞生存
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Exons
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エクソン
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Kinetics
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運動力学
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Binding Sites
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結合部位
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Transcription, Genetic
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転写
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Apoptosis
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アポトーシス
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Transfection
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トランスフェクション
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