	MeSH term	Japanese	Link	M R A P
	Adrenal Insufficiency	副腎機能低下症
	Syndrome	症候群
	Steroid Metabolism, Inborn Errors	ステロイド代謝異常-先天性
	Quadriplegia	四肢麻痺
	Hyperpigmentation	色素沈着過度
	Malnutrition	栄養失調
	Epilepsies, Myoclonic	てんかん-ミオクローヌス
	Microcephaly	小頭症
	Hypoglycemia	低血糖症
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Down Syndrome	Down症候群
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Body Weight	体重

	MeSH term	Japanese	Link	M R A P
	Receptor, Melanocortin, Type 2	メラノコルチン受容体2
	Adrenocorticotropic Hormone	アドレノコルチコトロピン
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Glucocorticoids	グルココルチコイド
	Nuclear Pore Complex Proteins	核膜孔複合体蛋白質
	Receptors, Corticotropin	コルチコトロピン受容体
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Protein Isoforms	アイソフォーム
	Receptors, Melanocortin	メラノコルチン受容体
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Steroids	ステロイド
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Hydrocortisone	コルチゾール
	Receptors, G-Protein-Coupled	G蛋白質共役型受容体
	Antigens, Surface	表面抗原
	Membrane Transport Proteins	膜輸送蛋白質
	Cyclic AMP	環状AMP
	Insulin	インスリン
	Intracellular Signaling Peptides and Proteins	細胞内シグナルペプチドと蛋白質
	Peptide Fragments	ペプチド断片
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	M R A P
	Mutation	変異
	Body Height	身長
	Chromosomes, Human, Pair 21	ヒト第21染色体
	Drug Resistance	薬剤耐性
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Base Sequence	塩基配列
	Phenotype	表現型
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Algorithms	アルゴリズム
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Transfection	トランスフェクション
	Body Weight	体重
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Conserved Sequence	保存配列
	Dimerization	二量化
	Protein Transport	蛋白質輸送
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Tissue Distribution	組織内分布
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Cell Differentiation	細胞分化
	Time Factors	時間因子
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Protein Binding	蛋白質結合

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease