	MeSH term	Japanese	Link	F A M 2 0 C
	Osteosclerosis	骨硬化症
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Bone Diseases, Developmental	骨発育異常
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Syndrome	症候群
	Neoplasms	腫瘍
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	F A M 2 0 C
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Euchromatin	真正染色質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Retroelements	レトロエレメント
	Proteins	蛋白質
	Protein Sorting Signals	蛋白質ソーティングシグナル
	Extracellular Matrix Proteins	細胞外マトリックス蛋白質
	Calcium-Binding Proteins	カルシウム結合蛋白質
	RNA	リボ核酸
	Calcium	カルシウム
	DNA Primers	プライマー-DNA

	MeSH term	Japanese	Link	F A M 2 0 C
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Cell Differentiation	細胞分化
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Bone Development	骨発育
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Protein Sorting Signals	蛋白質ソーティングシグナル
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Algorithms	アルゴリズム
	CpG Islands	CG島
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Cell Lineage	細胞系譜
	Mutation	変異
	Evolution, Molecular	分子進化
	Base Sequence	塩基配列
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Organ Specificity	臓器特異性
	Species Specificity	種特異性
	Plasmids	プラスミド
	Cell Proliferation	細胞増殖
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Protein Binding	蛋白質結合

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease