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MeSH term |
Japanese |
Link |
B B S 1 |
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Mutation
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変異
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Chromosomes, Human, Pair 11
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ヒト第11染色体
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Multifactorial Inheritance
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多因子性遺伝
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Phenotype
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表現型
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Genotype
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遺伝子型
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Alleles
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対立遺伝子
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Genes, Recessive
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劣性遺伝子
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Epistasis, Genetic
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エピスタシス(遺伝子)
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Microsatellite Repeats
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マイクロサテライトリピート
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Linkage Disequilibrium
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連鎖不平衡
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Chromosomes, Human, Pair 20
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ヒト第20染色体
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Founder Effect
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創始者効果
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Genetic Heterogeneity
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遺伝的異質性
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Consanguinity
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血族
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
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ヒト第21-22およびY染色体
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Exons
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エクソン
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Obesity
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肥満
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Polymorphism, Single-Stranded Conformational
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PCR-SSCP法
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Twins, Dizygotic
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二卵性双生児
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Conserved Sequence
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保存配列
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Inheritance Patterns
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遺伝パターン
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Visual Fields
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視野
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Alternative Splicing
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選択的スプライシング
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Genetic Variation
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遺伝的多様性
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Penetrance
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浸透度(遺伝学)
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Visual Acuity
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視力
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Body Height
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身長
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RNA Splice Sites
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RNAスプライス部位
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Chromosomes, Human, Pair 15
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ヒト第15染色体
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Chromosomes, Human, Pair 16
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ヒト第16染色体
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Molecular Conformation
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分子高次構造
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Gene Frequency
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遺伝子頻度
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Algorithms
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アルゴリズム
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Chromosomes, Human, Pair 3
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ヒト第3染色体
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Chromosome Deletion
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染色体欠失
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Genes, ras
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ras遺伝子
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Loss of Heterozygosity
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ヘテロ接合性の消失
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Recombination, Genetic
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遺伝子組換え
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Body Mass Index
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Quetelet指数
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Base Sequence
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塩基配列
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Evolution, Molecular
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分子進化
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Genes, Dominant
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優性遺伝子
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Phylogeny
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系統発生
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Multigene Family
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多重遺伝子族
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Homozygote
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ホモ接合体
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Genetic Markers
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遺伝子マーカー
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Genes
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遺伝子
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Protein Transport
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蛋白質輸送
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Biological Transport
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生物学的輸送
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Introns
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イントロン
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Gene Expression Regulation, Developmental
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発生遺伝子発現調節
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Point Mutation
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点変異
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Transcription, Genetic
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転写
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Time Factors
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時間因子
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Gene Expression
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遺伝子発現
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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