	MeSH term	Japanese	Link	O P N 1 S W
	Color Vision Defects	色覚異常
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Leukemia, Erythroblastic, Acute	白血病-急性赤芽球性
	Multiple Sclerosis	多発性硬化症
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	O P N 1 S W
	Base Sequence	塩基配列
	Color	色
	Genes	遺伝子
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Mutation	変異
	X Chromosome	X染色体
	Nucleic Acid Hybridization	核酸ハイブリダイゼーション
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Chemical Phenomena	Chemical Phenomena
	Chromosomes, Human	ヒト染色体
	Electrophoresis	電気泳動
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Biological Evolution	進化
	Chi-Square Distribution	カイ二乗分布
	CpG Islands	CG島
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Gene Amplification	遺伝子増幅
	Evolution, Molecular	分子進化
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Phylogeny	系統発生
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Species Specificity	種特異性
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Protein Biosynthesis	蛋白質生合成
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Plasmids	プラスミド
	Structure-Activity Relationship	構造活性相関
	Tissue Distribution	組織内分布
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Transcription, Genetic	転写
	Gene Expression	遺伝子発現
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Genotype	遺伝子型

	MeSH term	Japanese	Link	O P N 1 S W
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	X Chromosome	X染色体
	Euchromatin	真正染色質
	Retinal Cone Photoreceptor Cells	錐状体
	Chorionic Villi	絨毛膜絨毛
	Photoreceptor Cells	光受容体
	Chromosomes, Human	ヒト染色体
	Leukocytes	白血球
	Lymphocytes	リンパ球
	Liver	肝臓
	Tumor Cells, Cultured	培養腫瘍細胞
	Cells, Cultured	培養細胞
	Cell Line	細胞系

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease