	MeSH term	Japanese	Link	N P V F
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Macular Edema	黄斑浮腫
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Retinal Diseases	網膜疾患
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Pain	疼痛
	Multiple Sclerosis	多発性硬化症
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍
	Disease Models, Animal	疾患モデル(動物)

	MeSH term	Japanese	Link	N P V F
	Neuropeptides	神経ペプチド
	Euchromatin	真正染色質
	Retroelements	レトロエレメント
	DNA Primers	プライマー-DNA
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Analgesics	鎮痛剤
	Analgesics, Opioid	麻薬性鎮痛剤
	RNA, Untranslated	非翻訳RNA
	Receptors, Neuropeptide	神経ペプチド受容体
	Morphine	モルヒネ
	Phospholipase C gamma	ホスホリパーゼCガンマ
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Oligopeptides	オリゴペプチド
	Eye Proteins	眼球蛋白質
	RNA	リボ核酸
	Protein Isoforms	アイソフォーム
	Ligands	リガンド
	Peptides	ペプチド
	Protein-Serine-Threonine Kinases	セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ
	Proteins	蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	N P V F
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Species Specificity	種特異性
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Base Sequence	塩基配列
	Sequence Tagged Sites	配列標識部位
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Pain	疼痛
	CpG Islands	CG島
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	src Homology Domains	src相同ドメイン
	Drug Interactions	薬物相互作用
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Organ Specificity	臓器特異性
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Introns	イントロン
	Plasmids	プラスミド
	Exons	エクソン
	Binding Sites	結合部位
	Gene Expression	遺伝子発現
	Protein Binding	蛋白質結合
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Mutation	変異

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease