|
MeSH term |
Japanese |
Link |
I K Z F 4 |
|
Zinc Fingers
|
亜鉛フィンガー
|
|
|
|
Genome, Human
|
ヒトゲノム
|
|
|
|
Open Reading Frames
|
オープンリーディングフレーム
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Mutagenesis
|
変異誘発
|
|
|
|
Gene Library
|
遺伝子ライブラリー
|
|
|
|
Multigene Family
|
多重遺伝子族
|
|
|
|
Transfection
|
トランスフェクション
|
|
|
|
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
|
ヒト第21-22およびY染色体
|
|
|
|
Signal Transduction
|
シグナルトランスダクション
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Quantitative Trait Loci
|
量的形質遺伝子座
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 20
|
ヒト第20染色体
|
|
|
|
Transcription, Genetic
|
転写
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
Neuronal Plasticity
|
神経可塑性
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 6
|
ヒト第6染色体
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 12
|
ヒト第12染色体
|
|
|
|
Protein Binding
|
蛋白質結合
|
|
|
|
CpG Islands
|
CG島
|
|
|
|
Organ Specificity
|
臓器特異性
|
|
|
|
Dimerization
|
二量化
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
Genes, Reporter
|
レポーター遺伝子
|
|
|
|
Tissue Distribution
|
組織内分布
|
|
|
|
Protein Conformation
|
蛋白質高次構造
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Time Factors
|
時間因子
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|