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64598
MOSPD3
motile sperm domain containing 3
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
M
O
S
P
D
3
Williams Syndrome
Williams症候群
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Neoplasms
腫瘍
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
M
O
S
P
D
3
DNA, Complementary
相補的DNA
Euchromatin
真正染色質
Retroelements
レトロエレメント
Mucins
ムチン
Erythropoietin
エリスロポエチン
GTP-Binding Proteins
G蛋白質
Muscle Proteins
筋蛋白質
RNA
リボ核酸
Homeodomain Proteins
ホメオドメイン蛋白質
Repressor Proteins
レプレッサー蛋白質
Peptides
ペプチド
DNA Primers
プライマー-DNA
Nuclear Proteins
核内蛋白質
Membrane Proteins
膜蛋白質
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
M
O
S
P
D
3
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Euchromatin
真正染色質
Genes, Overlapping
オーバーラップ遺伝子
Chromosome Fragile Sites
染色体不安定部
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Retroelements
レトロエレメント
Base Composition
塩基組成
Pseudogenes
偽遺伝子
Genomic Imprinting
遺伝子刷り込み
Gene Duplication
遺伝子重複
Algorithms
アルゴリズム
CpG Islands
CG島
Chromosome Aberrations
染色体異常
Phylogeny
系統発生
Homozygote
ホモ接合体
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Heterozygote
ヘテロ接合体
Gene Expression Regulation, Developmental
発生遺伝子発現調節
Exons
エクソン
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Mutation
変異
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
M
O
S
P
D
3
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Euchromatin
真正染色質
Heart Ventricles
右心室
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
M
O
S
P
D
3
Mice
マウス
Animals
動物
Zebrafish
ゼブラフィッシュ
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Humans
ヒト
Mice, Inbred C57BL
C57BLマウス
Rats
ラット