	MeSH term	Japanese	Link	M R P L 3 2
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Mitochondrial Diseases	ミトコンドリア病
	Congenital Abnormalities	奇形
	Motor Neuron Disease	運動ニューロン疾患
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Multiple Sclerosis	多発性硬化症
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Stomach Neoplasms	胃腫瘍
	Neoplasms	腫瘍
	Disease Models, Animal	疾患モデル(動物)

	MeSH term	Japanese	Link	M R P L 3 2
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Nucleic Acid Conformation	核酸高次構造
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Base Sequence	塩基配列
	Transcription Initiation Site	転写開始点
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Algorithms	アルゴリズム
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	Cell Size	細胞サイズ
	CpG Islands	CG島
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Phylogeny	系統発生
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Molecular Weight	分子量
	Plasmids	プラスミド
	Cell Survival	細胞生存
	Gene Expression Regulation, Neoplastic	腫瘍遺伝子発現調節
	Genotype	遺伝子型
	Mutation	変異

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease