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6561
SLC13A1
solute carrier family 13 (sodium/sulfate symporters), member 1
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
S
L
C
1
3
A
1
Williams Syndrome
Williams症候群
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Neoplasms
腫瘍
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
S
L
C
1
3
A
1
Symporters
共輸送体
Cation Transport Proteins
カチオン輸送蛋白質
DNA, Complementary
相補的DNA
Euchromatin
真正染色質
Retroelements
レトロエレメント
RNA, Untranslated
非翻訳RNA
Sulfates
硫酸塩
Sodium
ナトリウム
Serine
セリン
RNA
リボ核酸
DNA Primers
プライマー-DNA
Proteins
蛋白質
Carrier Proteins
担体蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
S
L
C
1
3
A
1
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Pseudogenes
偽遺伝子
Gene Duplication
遺伝子重複
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Biological Transport
生物学的輸送
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
ヒト第21-22およびY染色体
Euchromatin
真正染色質
Genes, Overlapping
オーバーラップ遺伝子
Chromosome Fragile Sites
染色体不安定部
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Retroelements
レトロエレメント
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Genomic Imprinting
遺伝子刷り込み
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Algorithms
アルゴリズム
CpG Islands
CG島
Chromosome Aberrations
染色体異常
Glycosylation
-
Mutagenesis
変異誘発
Base Sequence
塩基配列
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Species Specificity
種特異性
Introns
イントロン
Substrate Specificity
基質特異性
Protein Conformation
蛋白質高次構造
Exons
エクソン
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
S
L
C
1
3
A
1
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
ヒト第21-22およびY染色体
Euchromatin
真正染色質
Chromosomes, Human, Pair 20
ヒト第20染色体
Oocytes
卵母細胞
Kidney
腎臓
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
S
L
C
1
3
A
1
Xenopus
ツメガエル属
Animals
動物
Humans
ヒト
Mice
マウス
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Swine
ブタ
Rats
ラット