	MeSH term	Japanese	Link	A K R 1 D 1
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Liver Failure	肝不全
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	A K R 1 D 1
	Oxidoreductases	酸化還元酵素
	DNA, Complementary	相補的DNA
	5-alpha-Dihydroprogesterone	5-アルファ-ジヒドロプロゲステロン
	RNA	リボ核酸
	Euchromatin	真正染色質
	Cortisone	コルチゾン
	Carbon	炭素
	Retroelements	レトロエレメント
	3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase	3-ケト-5-アルファ-ステロイドデルタ-4-デヒドロゲナーゼ
	Bile Acids and Salts	胆汁酸と胆汁酸塩
	Steroids	ステロイド
	Progesterone	プロゲステロン
	Proteins	蛋白質
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	A K R 1 D 1
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Euchromatin	真正染色質
	Parturition	-
	Substrate Specificity	基質特異性
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Labor, Obstetric	分娩
	Sequence Tagged Sites	配列標識部位
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Genomic Library	ゲノムライブラリー
	Molecular Conformation	分子高次構造
	CpG Islands	CG島
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Mutation	変異
	Catalysis	触媒作用
	Base Sequence	塩基配列
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Point Mutation	点変異
	Pregnancy	妊娠
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Kinetics	運動力学
	Binding Sites	結合部位
	Gene Expression	遺伝子発現
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Protein Binding	蛋白質結合
	Transfection	トランスフェクション
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease