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MeSH term |
Japanese |
Link |
T C N 2 |
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Genotype
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遺伝子型
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Gene Frequency
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遺伝子頻度
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Alleles
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対立遺伝子
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Pregnancy
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妊娠
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Genetic Variation
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遺伝的多様性
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Chromosomes, Human, Pair 22
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ヒト第22染色体
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Linkage Disequilibrium
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連鎖不平衡
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Codon
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コドン
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Genome, Human
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ヒトゲノム
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Base Sequence
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塩基配列
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RNA Splicing
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RNAスプライシング
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Nutritional Physiological Phenomena
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Nutritional Physiological Phenomena
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DNA Methylation
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DNAメチル化
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Polymorphism, Restriction Fragment Length
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制限酵素断片長多型
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Maternal Age
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母性年齢
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Transfection
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トランスフェクション
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Homozygote
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ホモ接合体
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Alkylation
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アルキル化
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Phenotype
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表現型
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Nutritional Status
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栄養状態
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Genes
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遺伝子
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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RNA Editing
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RNAエディティング
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Environment
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環境
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Reproduction
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生殖
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Molecular Weight
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分子量
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Biological Availability
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生物学的利用率
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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5' Flanking Region
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5'フランキング領域
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RNA Splice Sites
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RNAスプライス部位
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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Genomic Library
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ゲノムライブラリー
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Algorithms
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アルゴリズム
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Diet
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食事
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Gene Dosage
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遺伝子量
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Methylation
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メチル化
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CpG Islands
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CG島
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Frameshift Mutation
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フレームシフト変異
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Osmolar Concentration
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浸透圧濃度
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Genes, Recessive
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劣性遺伝子
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Regulatory Sequences, Nucleic Acid
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核酸調節配列
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Gestational Age
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在胎月齢
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Repetitive Sequences, Nucleic Acid
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核酸反復配列
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Glycosylation
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-
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Mutagenesis
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変異誘発
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Binding Sites
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結合部位
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Conserved Sequence
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保存配列
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Genetic Markers
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遺伝子マーカー
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Oxidative Stress
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酸化ストレス
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Protein Structure, Secondary
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蛋白質二次構造
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Species Specificity
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種特異性
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Sensitivity and Specificity
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感度と特異度
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Aging
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加齢
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Protein Biosynthesis
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蛋白質生合成
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Introns
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イントロン
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Structure-Activity Relationship
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構造活性相関
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Tissue Distribution
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組織内分布
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Transcriptional Activation
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-
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Point Mutation
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点変異
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Gene Expression Regulation, Neoplastic
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腫瘍遺伝子発現調節
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Transcription, Genetic
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転写
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Gene Expression
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遺伝子発現
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Mutation
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変異
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