	MeSH term	Japanese	Link	T S P A N 7
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Mental Retardation, X-Linked	精神発達遅滞-X連鎖性
	Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease	オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ欠損症
	Brain Diseases	脳疾患
	Leukemia-Lymphoma, Adult T-Cell	白血病リンパ腫-成人T細胞性
	Fragile X Syndrome	脆弱X症候群
	Neuroblastoma	神経芽細胞腫
	Translocation, Genetic	転座
	Syndrome	症候群

	MeSH term	Japanese	Link	T S P A N 7
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Integrins	インテグリン
	Antigens, CD	CD抗原
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Antigens, Surface	表面抗原
	DNA	デオキシリボ核酸
	Integrin alpha6beta1	インテグリンアルファ6ベータ1
	Integrin alpha3	CD49c抗原
	Digitonin	ジギトニン
	Ornithine Carbamoyltransferase	オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ
	Integrin alpha3beta1	インテグリンアルファ3ベータ1
	Receptor, Angiotensin, Type 2	アンジオテンシン2型受容体
	Integrin alpha4beta1	VLA-4抗原
	Antibodies, Monoclonal	モノクローナル抗体
	Receptors, Lymphocyte Homing	リンパ球ホーミング受容体
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Receptors, Angiotensin	アンジオテンシン受容体
	Receptor, Angiotensin, Type 1	アンジオテンシン1型受容体
	Platelet Membrane Glycoproteins	血小板膜糖蛋白質
	Angiotensin II	アンジオテンシンII
	DNA Probes	DNA遺伝子プローブ
	Epitopes	エピトープ
	Eye Proteins	眼球蛋白質
	Antigens, Neoplasm	腫瘍抗原
	Neoplasm Proteins	腫瘍蛋白質
	Membrane Glycoproteins	膜糖蛋白質
	Proteins	蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	T S P A N 7
	X Chromosome	X染色体
	Chromosomes, Human, X	ヒトX染色体
	Base Sequence	塩基配列
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Lod Score	ロッドスコア
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Protein Binding	蛋白質結合
	Cell Adhesion	細胞接着
	Mutation	変異
	Exons	エクソン
	Centromere	セントロメア
	Algorithms	アルゴリズム
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Chromosomes, Human, Pair 3	ヒト第3染色体
	Cell Compartmentation	細胞内区画化
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Neovascularization, Physiologic	生理的血管新生
	Chromosomes, Human, Pair 11	ヒト第11染色体
	Repetitive Sequences, Nucleic Acid	核酸反復配列
	Evolution, Molecular	分子進化
	Brain Chemistry	脳化学
	Translocation, Genetic	転座
	Phylogeny	系統発生
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Sequence Deletion	配列欠失
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Molecular Weight	分子量
	Cell Movement	細胞運動
	Point Mutation	点変異
	Phenotype	表現型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Gene Expression	遺伝子発現
	Genotype	遺伝子型
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease