	MeSH term	Japanese	Link	T N X A
	Arthritis, Juvenile Rheumatoid	関節リウマチ-若年性
	Leukemia, T-Cell	白血病-T細胞性
	Coronary Artery Disease	冠疾患
	Colonic Neoplasms	結腸腫瘍
	Translocation, Genetic	転座
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	T N X A
	Steroid 21-Hydroxylase	ステロイド21-ヒドロキシラーゼ
	Tenascin	テネイシン
	Complement C4a	補体4a
	Complement C4b	補体4b
	Proteins	蛋白質
	Complement C4	補体4
	RNA	リボ核酸
	Fibrinogen	血液凝固第I因子
	Cell Adhesion Molecules, Neuronal	神経細胞結合分子
	Steroid Hydroxylases	ステロイドヒドロキシラーゼ
	Fibronectins	フィブロネクチン
	Histocompatibility Antigens	組織適合抗原
	Extracellular Matrix Proteins	細胞外マトリックス蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	Receptors, Odorant	臭気物質受容体
	Eye Proteins	眼球蛋白質
	Intracellular Signaling Peptides and Proteins	細胞内シグナルペプチドと蛋白質
	Nuclear Proteins	核内蛋白質
	HLA Antigens	HLA抗原
	Peptide Fragments	ペプチド断片
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Tumor Necrosis Factor-alpha	腫瘍壊死因子アルファ
	DNA, Complementary	相補的DNA

	MeSH term	Japanese	Link	T N X A
	Major Histocompatibility Complex	主要組織適合遺伝子複合体
	Base Sequence	塩基配列
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Transcription, Genetic	転写
	Organ Specificity	臓器特異性
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Repetitive Sequences, Nucleic Acid	核酸反復配列
	Chromosomes, Human, Pair 6	ヒト第6染色体
	Introns	イントロン
	Hybridization, Genetic	遺伝的雑種形成
	Exons	エクソン
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Genes	遺伝子
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Crossing Over, Genetic	遺伝的乗換え
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Molecular Weight	分子量
	Translocation, Genetic	転座
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Polymorphism, Restriction Fragment Length	制限酵素断片長多型
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Alleles	対立遺伝子
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease