|
MeSH term |
Japanese |
Link |
X K |
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
X Chromosome
|
X染色体
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
Sex Chromosome Aberrations
|
性染色体異常
|
|
|
|
Point Mutation
|
点変異
|
|
|
|
Antigen-Antibody Reactions
|
抗原抗体反応
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Chromosomes, Human, X
|
ヒトX染色体
|
|
|
|
Gene Deletion
|
遺伝子欠失
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 7
|
ヒト第7染色体
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Frameshift Mutation
|
フレームシフト変異
|
|
|
|
Open Reading Frames
|
オープンリーディングフレーム
|
|
|
|
Gene Library
|
遺伝子ライブラリー
|
|
|
|
Sex Chromosomes
|
性染色体
|
|
|
|
Polymorphism, Restriction Fragment Length
|
制限酵素断片長多型
|
|
|
|
Protein Processing, Post-Translational
|
翻訳後蛋白質プロセシング
|
|
|
|
Antibody Affinity
|
抗体親和性
|
|
|
|
Biological Transport
|
生物学的輸送
|
|
|
|
Blood Cell Count
|
全血球数
|
|
|
|
Carbohydrate Metabolism
|
糖代謝
|
|
|
|
Genetic Variation
|
遺伝的多様性
|
|
|
|
Dosage Compensation, Genetic
|
遺伝子量補正
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Tissue Distribution
|
組織内分布
|
|
|
|
Chromosomes, Artificial, Yeast
|
酵母人工染色体
|
|
|
|
Erythropoiesis
|
赤血球生成
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 9
|
ヒト第9染色体
|
|
|
|
Cross Reactions
|
交叉反応
|
|
|
|
Algorithms
|
アルゴリズム
|
|
|
|
Codon, Nonsense
|
ナンセンスコドン
|
|
|
|
Chromosome Deletion
|
染色体欠失
|
|
|
|
Genes, Recessive
|
劣性遺伝子
|
|
|
|
Cell Lineage
|
細胞系譜
|
|
|
|
Antibody Specificity
|
抗体特異性
|
|
|
|
Codon
|
コドン
|
|
|
|
RNA Splicing
|
RNAスプライシング
|
|
|
|
Nucleic Acid Hybridization
|
核酸ハイブリダイゼーション
|
|
|
|
Phosphorylation
|
リン酸化
|
|
|
|
Protein Binding
|
蛋白質結合
|
|
|
|
Aging
|
加齢
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
Transfection
|
トランスフェクション
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
Protein Conformation
|
蛋白質高次構造
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Enzyme Activation
|
酵素活性化
|
|
|
|
Kinetics
|
運動力学
|
|
|
|
Binding Sites
|
結合部位
|
|
|
|
Transcription, Genetic
|
転写
|
|
|
|
Time Factors
|
時間因子
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|
|
Signal Transduction
|
シグナルトランスダクション
|
|
|