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MeSH term |
Japanese |
Link |
K C N A B 1 |
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Base Sequence
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塩基配列
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Ion Channel Gating
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イオンチャンネルゲート機構
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Transfection
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トランスフェクション
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Alternative Splicing
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選択的スプライシング
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Brain Chemistry
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脳化学
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Membrane Potentials
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膜電位
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Algorithms
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アルゴリズム
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Chromosomes, Human, Pair 3
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ヒト第3染色体
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
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ヒト第21-22およびY染色体
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Atrial Function
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心房機能
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Conserved Sequence
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保存配列
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Gene Expression
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遺伝子発現
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Peptide Biosynthesis
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ペプチド生合成
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Quantitative Trait Loci
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量的形質遺伝子座
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Chromosomes, Human, Pair 20
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ヒト第20染色体
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Exons
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エクソン
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Electric Conductivity
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電気伝導率
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Cell Membrane Permeability
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細胞膜透過性
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Stereoisomerism
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立体異性
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5' Untranslated Regions
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5'非翻訳領域
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Protein Structure, Quaternary
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蛋白質四次構造
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CpG Islands
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CG島
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Chromosomes, Human, Pair 17
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ヒト第17染色体
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Chromosomes, Human, Pair 1
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ヒト第1染色体
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Binding Sites
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結合部位
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Transcription, Genetic
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転写
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Multigene Family
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多重遺伝子族
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Genes, Tumor Suppressor
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癌抑制遺伝子
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Organ Specificity
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臓器特異性
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Genes, Reporter
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レポーター遺伝子
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Introns
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イントロン
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Genetic Variation
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遺伝的多様性
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Tissue Distribution
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組織内分布
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Phenotype
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表現型
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Protein Structure, Tertiary
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蛋白質三次構造
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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Genotype
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遺伝子型
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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Signal Transduction
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シグナルトランスダクション
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Mutation
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変異
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