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79736
C17orf42
chromosome 17 open reading frame 42
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
C
1
7
o
r
f
4
2
Neurofibromatosis 1
神経線維腫症1型
Neurofibromatoses
神経線維腫症
Chromosome Breakage
染色体切断
Chromosome Deletion
染色体欠失
Neuroblastoma
神経芽細胞腫
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
C
1
7
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2
Peptide Elongation Factors
ペプチド延長因子
Peptide Elongation Factor 1
ペプチド延長因子1
RNA Caps
RNAキャップ構造
RNA Ligase (ATP)
ポリリボヌクレオチドシンテターゼ
Oligoribonucleotides
オリゴリボヌクレオチド
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA, Complementary
相補的DNA
Neurofibromin 1
神経線維腫症1型蛋白質
Enzymes
酵素
Dyneins
ダイニン
Pyrophosphatases
ピロホスファターゼ
Globins
グロビン
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Nerve Tissue Proteins
神経組織蛋白質
Proteins
蛋白質
DNA
デオキシリボ核酸
Carrier Proteins
担体蛋白質
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
C
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2
Genes, Neurofibromatosis 1
神経線維腫症1型遺伝子
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Base Sequence
塩基配列
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Exons
エクソン
Sequence Tagged Sites
配列標識部位
Quantitative Trait Loci
量的形質遺伝子座
Chromosome Breakage
染色体切断
Gene Duplication
遺伝子重複
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Algorithms
アルゴリズム
CpG Islands
CG島
Chromosome Deletion
染色体欠失
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Evolution, Molecular
分子進化
Multigene Family
多重遺伝子族
Organ Specificity
臓器特異性
Gene Deletion
遺伝子欠失
Haplotypes
ハプロタイプ
Phenotype
表現型
Transcription, Genetic
転写
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
C
1
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o
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f
4
2
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Tumor Cells, Cultured
培養腫瘍細胞
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
C
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7
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2
Bacteriophage T4
バクテリオファージT4
Plants, Toxic
有毒植物
Tobacco
-
Humans
ヒト
Rabbits
ウサギ
Animals
動物
Rats
ラット
Mice
マウス