	MeSH term	Japanese	Link	E H M T 1
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Syndrome	症候群
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Translocation, Genetic	転座
	Neoplasm Invasiveness	腫瘍侵入性
	Breast Neoplasms	乳房腫瘍
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	E H M T 1
	Methyltransferases	メチルトランスフェラーゼ
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Histone-Lysine N-Methyltransferase	ヒストン-リジン-N-メチルトランスフェラーゼ
	Proteins	蛋白質
	Histones	ヒストン
	E2F6 Transcription Factor	E2F6転写因子
	Protein Methyltransferases	プロテインメチラーゼ
	Retinoblastoma-Like Protein p130	Rb様蛋白質p130
	Mutant Proteins	Mutant Proteins
	E2F Transcription Factors	E2F転写因子
	Lysine	リジン
	Proto-Oncogene Proteins c-myc	myc癌原遺伝子蛋白質
	Chromosomal Proteins, Non-Histone	染色体蛋白質-非ヒストン性
	Amino Acids	アミノ酸
	Chromatin	クロマチン
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Peptides	ペプチド
	Phosphoproteins	リン蛋白質
	Cell Cycle Proteins	細胞周期蛋白質
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Neoplasm Proteins	腫瘍蛋白質
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	Transcription Factors	転写因子
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク

	MeSH term	Japanese	Link	E H M T 1
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Chromosomes, Human, Pair 9	ヒト第9染色体
	Methylation	メチル化
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Ankyrin Repeat	アンキリンリピート
	G0 Phase	G0期
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Epigenesis, Genetic	遺伝的後生説
	Telomere	テロメア
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Algorithms	アルゴリズム
	G1 Phase	G1期
	Chromatin	クロマチン
	Gene Silencing	遺伝子発現停止
	Mutation	変異
	Translocation, Genetic	転座
	Homozygote	ホモ接合体
	Dimerization	二量化
	Genes	遺伝子
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Phenotype	表現型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Binding Sites	結合部位
	Transcription, Genetic	転写
	Gene Expression	遺伝子発現
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Genotype	遺伝子型
	Protein Binding	蛋白質結合
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease