	MeSH term	Japanese	Link	C F H R 5
	Macular Degeneration	網膜黄斑変性
	Otitis Media with Effusion	中耳炎-滲出性
	Glomerulonephritis, Membranoproliferative	糸球体腎炎-膜性増殖性
	Hemolytic-Uremic Syndrome	溶血性尿毒症症候群
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	C F H R 5
	Blood Proteins	血液蛋白質
	Complement Factor H	補体因子H
	Complement C3b	補体3b
	Apolipoproteins	アポリポ蛋白質
	Complement C3d	補体3d
	Complement C3-C5 Convertases	補体3コンベルターゼ
	Complement C1	補体1
	Complement Factor B	補体活性化第2経路C3-C5コンベルターゼ
	Complement Membrane Attack Complex	補体膜侵襲複合体
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Complement Inactivator Proteins	Complement Inactivator Proteins
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Complement C3	補体3
	Complement System Proteins	補体
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	Fibrinogen	血液凝固第I因子
	Lipoproteins, HDL	高密度リポ蛋白質
	Heparin	ヘパリン
	C-Reactive Protein	C反応性蛋白質
	Glycoproteins	糖蛋白質
	Peptide Fragments	ペプチド断片
	Antibodies, Monoclonal	モノクローナル抗体

	MeSH term	Japanese	Link	C F H R 5
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Complement Pathway, Alternative	補体活性化第2経路
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Quantitative Trait Loci	量的形質遺伝子座
	Repetitive Sequences, Amino Acid	アミノ酸反復配列
	Algorithms	アルゴリズム
	Genotype	遺伝子型
	CpG Islands	CG島
	Consensus Sequence	コンセンサス配列
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体
	Hydrolysis	加水分解
	Mutation	変異
	Linkage Disequilibrium	連鎖不平衡
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Binding, Competitive	競合的結合
	Homozygote	ホモ接合体
	Organ Specificity	臓器特異性
	Base Sequence	塩基配列
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Exons	エクソン
	Alleles	対立遺伝子
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Transcription, Genetic	転写
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Protein Binding	蛋白質結合
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease