	MeSH term	Japanese	Link	B F I C
	Epilepsy, Benign Neonatal	てんかん-良性新生児
	Epilepsy	てんかん
	Seizures	けいれん性発作
	Athetosis	アテトーシス
	Chorea	舞踏病
	Spasms, Infantile	けいれん-乳児
	Epilepsy, Absence	てんかん-欠神
	Syndrome	症候群
	Epilepsies, Partial	てんかん-焦点
	Remission, Spontaneous	自然寛解
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	B F I C
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Epithelial Sodium Channels	SCNN1A遺伝子産物
	Sodium-Glucose Transport Proteins	SGLT遺伝子
	Symporters	共輸送体
	Receptors, Nicotinic	ニコチン受容体
	Monosaccharide Transport Proteins	グルコース輸送蛋白質
	Sodium Channels	ナトリウムチャンネル
	Proteins	蛋白質
	DNA, Complementary	相補的DNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	B F I C
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Chromosomes, Human, Pair 16	ヒト第16染色体
	Lod Score	ロッドスコア
	Genotype	遺伝子型
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Chromosomes, Human, Pair 19	ヒト第19染色体
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Ion Channel Gating	イオンチャンネルゲート機構
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Exons	エクソン
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Founder Effect	創始者効果
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Remission, Spontaneous	自然寛解
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Phylogeny	系統発生
	Base Sequence	塩基配列
	Introns	イントロン
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Gene Expression	遺伝子発現
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Genes	遺伝子
	Phenotype	表現型
	Mutation	変異
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease