	MeSH term	Japanese	Link	C C M 2
	Hemangioma, Cavernous, Central Nervous System	血管腫-海綿状-中枢神経系
	Intracranial Arteriovenous Malformations	脳動静脈奇形
	Central Nervous System Neoplasms	中枢神経系腫瘍
	Central Nervous System Vascular Malformations	中枢神経系血管奇形
	Hemangioma, Cavernous	血管腫-海綿状
	Heart Neoplasms	心臓腫瘍
	Myxoma	粘液腫
	Cerebellar Diseases	小脳疾患
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Brain Neoplasms	脳腫瘍
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retinal Neoplasms	網膜腫瘍
	Neoplastic Syndromes, Hereditary	腫瘍症候群-遺伝性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Cerebrovascular Disorders	脳血管障害
	Cerebral Hemorrhage	大脳出血
	Craniofacial Abnormalities	頭蓋顔面奇形
	Neoplasms, Multiple Primary	腫瘍-多発性原発
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Seizures	けいれん性発作
	Neoplasms	腫瘍
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Syndrome	症候群
	Carcinoma, Hepatocellular	肝細胞癌
	Liver Neoplasms	肝臓腫瘍
	Disease Models, Animal	疾患モデル(動物)

	MeSH term	Japanese	Link	C C M 2
	Microtubule-Associated Proteins	微小管結合蛋白質
	Carrier Proteins	担体蛋白質
	Proto-Oncogene Proteins	癌原遺伝子蛋白質
	Apoptosis Regulatory Proteins	アポトーシス調節蛋白質
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Microfilament Proteins	ミクロフィラメント蛋白質
	Euchromatin	真正染色質
	Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 13	-
	Retroelements	レトロエレメント
	Methyltransferases	メチルトランスフェラーゼ
	DNA Primers	プライマー-DNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Kruppel-Like Transcription Factors	Kruppel-Like Transcription Factors
	Culture Media	培地
	Integrins	インテグリン
	Codon	コドン
	p38 Mitogen-Activated Protein Kinases	MAPキナーゼp38
	RNA	リボ核酸
	Intracellular Signaling Peptides and Proteins	細胞内シグナルペプチドと蛋白質
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	Protein-Serine-Threonine Kinases	セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	C C M 2
	Mutation	変異
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Exons	エクソン
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Sequence Deletion	配列欠失
	Point Mutation	点変異
	Germ-Line Mutation	生殖細胞系変異
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Euchromatin	真正染色質
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Pregnancy	妊娠
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Algorithms	アルゴリズム
	Lod Score	ロッドスコア
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Phenotype	表現型
	Morphogenesis	形態形成
	Chromosomes, Human, Pair 3	ヒト第3染色体
	Gene Dosage	遺伝子量
	Oncogenes	癌遺伝子
	CpG Islands	CG島
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Osmolar Concentration	浸透圧濃度
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Codon	コドン
	Genotype	遺伝子型
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Phosphorylation	リン酸化
	Protein Binding	蛋白質結合
	Protein Structure, Secondary	蛋白質二次構造
	Genes	遺伝子
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Cell Proliferation	細胞増殖
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Enzyme Activation	酵素活性化
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Cell Division	細胞分裂
	Time Factors	時間因子
	Gene Expression	遺伝子発現
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Apoptosis	アポトーシス
	Transfection	トランスフェクション
	Base Sequence	塩基配列
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列

	MeSH term	Japanese	Link	C C M 2
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Brain	脳
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Euchromatin	真正染色質
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Blastocyst	胚盤胞
	COS Cells	COS細胞
	Blood Vessels	血管
	Chromosomes, Human, Pair 3	ヒト第3染色体
	NIH 3T3 Cells	NIH-3T3細胞
	Central Nervous System	中枢神経系
	Umbilical Veins	臍静脈
	Muscle, Smooth	平滑筋
	Cell Line	細胞系
	Placenta	胎盤
	Fetus	胎児
	Cerebral Cortex	大脳皮質
	Endothelium, Vascular	血管内皮
	Fibroblasts	線維芽細胞
	Cells, Cultured	培養細胞
	Liver	肝臓
	Neurons	ニューロン
	HeLa Cells	Hela細胞
	Cell Line, Tumor	腫瘍細胞系

	MeSH term	Japanese	Link	C C M 2
	Humans	ヒト
	Mice	マウス
	Cercopithecus aethiops	ミドリザル
	Animals	動物
	Zebrafish	ゼブラフィッシュ
	Xenopus laevis	アフリカツメガエル
	Rats	ラット

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

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